Tuesday, July 5, 2016

La amitriptilina 20




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amitriptilina (Rx) Marca y otros nombres: Elavil, advertencias Levate advertencias de recuadro negro en estudios a corto plazo, los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (un ligero descenso en el pensamiento suicida se observó en adultos mayores de 65 años en niños y adultos jóvenes, los riesgos deben sopesarse frente a los beneficios de tomar los antidepresivos los pacientes deben controlarse estrechamente los cambios en el comportamiento, el empeoramiento clínico, tendencias suicidas y esto se debe hacer durante los primeros 1-2 meses de terapia y los ajustes de dosis de la familia de los pacientes deben comunicar cualquier cambio brusco en el comportamiento frente al proveedor de cuidado de la salud empeoramiento de comportamiento y tendencias suicidas que no son parte de los síntomas de presentación pueden requerir la interrupción del tratamiento Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos de 12 años no han sido aprobados por la FDA para el tratamiento de la depresión bipolar fase de recuperación Contraindicaciones aguda después de un IM uso concurrente con cisaprida contraindicada durante los 14 días de los IMAO si azul linezolid o IV de metileno (IMAO) se debe administrar, suspender medicamento serotoninérgico inmediatamente y controlar la toxicidad del SNC pueden reanudar las 24 horas después de la última linezolid o la dosis de azul de metileno, o después de 2 semanas de seguimiento, lo que ocurra primero Precauciones supresión de la médula ósea informaron uso Evitar en el glaucoma de ángulo estrecho puede causar sedación y deteriorar la capacidad mental y física se deben evitar su uso con cualquier fármaco o condiciones que prolongan el intervalo QT Puede causar ortostática hipotensión Use precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, la diabetes, la manía, hepática y renal, disfunción de la tiroides, y trastornos convulsivos pueden empeorar los síntomas de manía o manía precipitado en pacientes con trastorno bipolar empeoramiento clínico y ideación suicida puede ocurrir a pesar de la medicación en los adolescentes y adultos jóvenes (18-24 años) El riesgo de efectos secundarios anticolinérgicos puede provocar estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa, y xerostomía uso precaución en pacientes con retención urinaria, glaucoma de ángulo abierto, la HBP, disminución de la motilidad gastrointestinal o íleo paralítico Posibilidad de EPS y neurolépticos síndrome maligno por la interrupción brusca del tratamiento no se recomienda en pacientes que reciben dosis altas de fracturas períodos prolongados reportados con la categoría de la terapia Embarazo lactancia Embarazo: C lactancia: se distribuye en la leche materna no hacer enfermera (AAP afirma efecto en los lactantes es desconocida, pero puede ser motivo de preocupación) embarazo categorías A: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Acción Farmacología de neurotransmisores (especialmente norepinefrina y serotonina) inhibidor de la recaptación de absorción anticolinérgico Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.




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