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500 mg cápsulas de 1 g comprimidos 125 mg / 5 ml, 250 mg / 5 ml, 500 mg / 5 mL de suspensión semisintética, primera generación antibiótico de cefalosporina con espectro antibacteriano similar a la de cefazolina. Acción bactericida (similar a la de las penicilinas): fármaco penetra la pared celular bacteriana, resiste beta-lactamasas y desactiva las enzimas esenciales para la síntesis de la pared celular. A dosis equivalentes, según se informa alcanza mayores concentraciones en suero y orina que otras cefalosporinas orales. Activo contra los organismos que liberan cephalosporinase y penicilinasa (beta-lactamasas). De acuerdo con la evidencia clínica y de laboratorio, existe una alergenicidad cruzada parcial entre las penicilinas y cefalosporinas. Efectiva en la reducción de los signos y síntomas de las infecciones del tracto urinario, infecciones óseas y articulares, infecciones de piel y tejidos blandos, y faringitis. Principalmente en el tratamiento de infecciones del tracto urinario causadas por Escherichia coli, Proteus mirabilis, e infecciones de la piel y estructuras de la piel causadas por estafilococos y los estreptococos Klebsiella sp y para el tratamiento del grupo A faringitis y la amigdalitis estreptocócica beta-hemolítico. Hipersensibilidad a las cefalosporinas y antibióticos relacionados con el embarazo (categoría B), la lactancia. La sensibilidad a la penicilina u otras alergias a medicamentos insuficiencia renal, antecedentes de colitis. Sin complicaciones del tracto urinario Infección Adulto: PO 12 dosis divididas Niño: PO 30 mg / kg / día divididos en 2 dosis de la piel y la piel estructura infecciones, la faringitis estreptocócica, o amigdalitis Adulto: PO 1 g / d en 12 dosis divididas Niño: PO 30 mg / kg / día en 2 dosis divididas Ajustes por los efectos adversos comunes Insuficiencia renal CLCR en cursiva. efectos potencialmente mortales subrayados los nombres genéricos en las clasificaciones en negrita Small Caps nombre del fármaco canadiense Prototipo de drogas
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